Zum Inhalt springen
Anna Maisetti showing off her compression stocking for her lymphedema

Lymphödem: Die Geschichte von Anna Maisetti

von Anna Maisetti

TL;DR
Wenn es um Lymphödeme geht, gibt es immer noch zu wenige Informationen.
Es handelt sich um eine chronische Erkrankung, die Millionen von Menschen betrifft, doch sie bleibt der Welt oft unsichtbar. Deshalb möchten wir heute, am 6. März, dem Internationalen Lymphödemtag, bei Lebubè einer Stimme Raum geben, die ihre persönlichen Erfahrungen in eine Botschaft der Stärke und des Bewusstseins verwandelt hat: Anna Maisetti.

Anna Maisetti zeigt ihren Kompressionsstrumpf für ihr Lymphödem

Anna ist ein Body-Positive-Model, Content Creator und Aktivistin. Sie hat ihr Bein in ein Symbol der Repräsentation und Widerstandsfähigkeit verwandelt und vermittelt durch ihre Arbeit Energie, Entschlossenheit und Authentizität. Von Anfang an berührte mich ihre Geschichte und ihr Inhalt zutiefst, weil sie mit einer seltenen Offenheit über Lymphödeme spricht – unverblümt, aber mit einer Stärke, die einen bleibenden Eindruck hinterlässt.

Mit ihrer internationalen Community auf Instagram, der über 27.000 Menschen folgen, hat Anna etwas viel Größeres geschaffen als nur ihre persönliche Erfahrung: einen sicheren Ort, an dem Lymphödeme kein Tabu mehr sind, sondern eine Realität, die es verdient, mit Würde, Informationen und sogar einem Hauch von Ironie erzählt zu werden. Durch ihre Stimme bricht sie Stereotypen und bietet konkrete Unterstützung für Bedürftige.

Ich werde nun ihrer Geschichte Raum geben, denn es sind Zeugnisse wie ihres, die uns helfen, einen Schritt vorwärts in der Bewusstseinsbildung zu machen.

– Mirta


6. März: Internationaler Lymphödemtag

Der 6. März ist ein wichtiges Datum für diejenigen, die wie ich mit Lymphödemen leben. Es ist der Internationale Tag, der dieser chronischen und behindernden Krankheit gewidmet ist, die Millionen von Menschen weltweit betrifft.

Viele Jahre lang waren Lymphödeme wenig bekannt und oft unterschätzt, doch heute wächst das Bewusstsein, auch dank derer, die sich entscheiden, ihre Geschichten zu teilen und das Schweigen zu brechen.

Eine Gemeinschaft für den Wandel

Mein Name ist Anna Maisetti, ich bin 37 Jahre alt, ein Body-Positive-Model und Content Creator. Ich habe die führende internationale Community zum Thema Lymphödem gegründet, die heute über 27.000 Mitglieder zählt.

Dieses Unterstützungsnetzwerk entstand aus meiner persönlichen Erfahrung: Nachdem ich mit 22 Jahren gegen Hautkrebs gekämpft und mich einer Operation unterzogen hatte, die zu einem sekundären Lymphödem in meinem rechten Bein führte, wurde mir klar, wie schwierig es war, Informationen und Ansprechpartner zu dieser Erkrankung zu finden.

Was anfangs als einfaches Social-Media-Profil begann, hat sich zu einer Bewegung entwickelt – einer kollektiven Stimme, die Stereotypen in Frage stellt und Bewusstsein verbreitet. Mein Ziel war es immer, über Lymphödeme auf eine neue Art zu sprechen, ohne Mitleid, aber mit Ironie, Stil und Entschlossenheit. 

Was ist ein Lymphödem?

Ein Lymphödem ist eine chronische, behindernde und fortschreitende Erkrankung, die sich als Flüssigkeitsansammlung (Schwellung) in einem oder mehreren Gliedmaßen oder anderen Körperbereichen aufgrund einer Insuffizienz des Lymphsystems äußert.

In meinem Fall wird es als sekundär eingestuft, da es infolge einer Operation nach meiner Hautkrebsdiagnose auftrat. In seiner primären Form wird es jedoch als seltene Krankheit eingestuft.

Mailänder Modewoche: Ein Laufsteg zur Erlösung

Dieses Jahr fand die Botschaft der Inklusivität und Akzeptanz noch stärkere Resonanz. Während der letzten Mailänder Modewoche hatte ich die Ehre, eines von 15 unkonventionellen Models zu sein, die ausgewählt wurden, um an der ersten offiziell anerkannten inklusiven Modenschau des italienischen Modeverbandes teilzunehmen.

„The WOMderful Inclusive Fashion Show“, organisiert von Benedetta De Luca und The Wom, war ein historisches Ereignis, das unterschiedliche Körper und Geschichten auf den Laufsteg brachte und bewies, dass Mode wirklich für jeden sein kann (und muss). Bei dieser Show war mein farbenfroher Kompressionsstrumpf nicht nur ein medizinisches Hilfsmittel, sondern ein Symbol der Erlösung – eine Möglichkeit zu zeigen, dass Lymphödeme nicht versteckt werden müssen, sondern Teil unserer Identität werden können, ohne uns zu definieren oder einzuschränken.

Selbstfürsorge: Ein Verbündeter für Selbstvertrauen

In schwierigen Momenten kann Selbstfürsorge einen großen Unterschied machen. Make-up, Körperpflege und ein gut ausgewähltes Outfit sind nicht nur ästhetische Details, sondern Werkzeuge zur Stärkung. In den Spiegel zu schauen und sich wohlzufühlen, hilft, Selbstachtung aufzubauen und jeden Tag selbstbewusster anzugehen. Selbst an den schwierigsten Tagen können kleine Gesten wie Make-up auftragen oder etwas Bequemes anziehen, einen positiven Einfluss auf unsere Stimmung haben.

Lebubè Hybrid-Kosmetik: Meine Erfahrung

Ich habe die Lebubè Hybrid-Kosmetik letzten Sommer entdeckt und mich sofort verliebt: eine perfekte Balance zwischen Make-up und Hautpflege! Ich mag kein starkes Make-up, daher brauche ich in meiner Freizeit nur Mascara, einen Hauch von cremigem Rouge und einen farbigen Lippenstift, um mich sofort wohlzufühlen.

Mein Favorit ist der Lip and Cheek—super pigmentiert und vielseitig, perfekt für Lippen, Wangen und Augen. Nur ein wenig davon reicht, um sich schöner zu fühlen!

Der Kampf um Anerkennung

Obwohl Lymphödeme in medizinischen und sportlichen Bereichen anerkannt sind, gibt es in Italien immer noch viele Schwierigkeiten, sie als behindernde Erkrankung anzuerkennen. Zu viele Menschen müssen mit Institutionen kämpfen, die den tatsächlichen Einfluss der Krankheit auf die Lebensqualität nicht verstehen. Meine Mission – und die der von mir geschaffenen Gemeinschaft – ist auch diese: denen eine Stimme zu geben, die allzu oft ungehört bleiben.

Heute, am Internationalen Lymphödemtag, lade ich dazu ein, sich nicht zu verstecken, Informationen zu suchen und zu teilen. Denn jedes Zeugnis, jedes Wort, jede kleine bewusste Handlung kann dazu beitragen, die Wahrnehmung dieser Erkrankung in der Welt zu verändern. Lymphödeme sind ein Teil meines Lebens, aber sie definieren es nicht. Und heute kann ich mehr denn je sagen, dass ich das, was wie eine Einschränkung schien, in ein Symbol der Stärke verwandelt habe.

Vorherigen Post Nächster Beitrag

Hinterlasse einen Kommentar

Bitte beachten Sie, dass Kommentare vor der Veröffentlichung genehmigt werden müssen.